据媒体18日报道：“近日，世卫组织公布了一项团结疗法试验的中期结果。”“该试验涉及的4种疗法均没有提高患者的存活率，甚至备受吹捧的抗病毒药物瑞德西韦也没有。……。瑞德西韦和干扰素药物疗法仍有希望，但独立药物测试发现，这两种治疗方法都不能降低死亡率，也不能推迟病人需要换气来帮助呼吸的时间。”
据此，世卫宣布：瑞德西韦、干扰素治疗新冠效果甚微。
不过，世卫宣布没多久，美国食品药品管理局（FDA）22日，批准了吉利德科学的抗病毒药物瑞德西韦用于治疗新冠住院患者，成为美国首个正式获批的新冠治疗药物。
世卫的否定和FDA的肯定，让我们不知道，瑞德西韦到底打了谁的脸。
瑞德西韦整个的研发过程可以说牵动了全球民众的心，被誉为“人民的希望”。
从瑞德西韦研发开始所透露的各种信息，我们能感受到它的严谨。
西药研发和中药药效最重要的区别是，前者需要严格的程序，整个过程必须有严谨的数据，在研究过程中要有足够的样板量来证明效果。中药的不同在于经验，在于专家的说辞。中药的专家也会告诉你有效率多少，可就不告诉你这个有效率按照什么样的科学方法得出的。
这次的板蓝根，因为钟院士的一句体外有效，都影响了股票，可见科学的报告不足以影响国人，一个专家的随口一说，就能造成巨大的社会影响。
这种现象，到底说明了我们的科学家不够科学，还是我们的老百姓不懂科学。这答案没人回答得了。
我国原来是最早和吉利得科学合作的国家，原来的计划也是等出了成果以后，我们享有优先使用权。
后来合作的中断，根据媒体报道是样板量不足，不足以继续研究，双方的合作就此中断。
从这个合作中断中，我们也不难看出吉利得科学对瑞德西韦研制的慎重。没有足够的样板量，就无法继续研究。
我们到现在也不知道后来挑起大梁的莲花清瘟有什么样的样板量，钟院士的团队发现了板蓝根具有体外消毒功能都可以当作成果炫耀。
瑞德西韦首个被FDA批准的药物，不知道我们是不是还享有优先使用的权力。
瑞德西韦被批准以后，美国股市也迅速有了反应，吉利得股票涨了5%。我衷心希望吉利得股票不要像白云山股票涨的一样，最后是个乌龙。
瑞德西韦具体研究的过程太复杂，好在这些研究都有专业的报告可以查到，这和莲花清瘟、板蓝根的研究不同。
作为普通民众我们只需要结论：“数据显示，接受瑞德西韦治疗的住院患者平均恢复时间快了五天，而患有严重疾病的患者则快了七天，而这些重病患者占研究总数的85％。”
这些数据表明，瑞德西韦是目前所有治疗药物中最有效的。（当然莲花清瘟、板蓝根除外，我们的研究方式和他们不同）。
任何病毒最凶险，只要有药物和疫苗就都变得不凶险。
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瑞德西韦已经能正式投入临床使用，我们希望它能发挥特效，真的成为人民的希望。当然我们更希望有更多的特效药面世包括板蓝根，以拯救受这病毒威胁的所有患者。
据吉利德称，现在瑞德西韦的生产可以满足美国住院患者的即时需求，10月底满足全球需求。
瑞德西韦已经出现，疫苗也正在路上。相信，人类战胜这病毒的时间已经不远，后疫情时代即将开启。
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